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商標(biāo)軟著專利、高新企業(yè)申報、各類ISO體系認證等，電聯(lián)：姚經(jīng)理 17521747015 謝經(jīng)理 15900548616
以下是重慶 CMA、CNAS 實驗室資質(zhì)申請的條件和材料相關(guān)內(nèi)容：
- 申請條件
- 主體資格：依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織。
- 人員要求：具有與其從事檢驗檢測活動相適應(yīng)的檢驗檢測技術(shù)人員和管理人員，確保人員具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能。
- 工作場所：具有固定的工作場所，工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求，包括空間、設(shè)施、環(huán)境條件等要符合檢測項目的需要。
- 設(shè)備設(shè)施：具備從事檢驗檢測活動所必需的檢驗檢測設(shè)備設(shè)施，設(shè)備的精度、量程等技術(shù)指標(biāo)要滿足檢測要求，并能正常運行。
- 管理體系：具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學(xué)、誠信的管理體系，該體系要符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。
- 特殊要求：符合有關(guān)法律法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的特殊要求，如特定行業(yè)的資質(zhì)要求等。
- 申請材料
- 獨立法人：《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定申請書》；法人營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書或其他法人證明文件；組織機構(gòu)代碼證（已完成 “多證合一” 的地區(qū)提交法人營業(yè)執(zhí)照即可）；固定場所產(chǎn)權(quán) / 使用權(quán)證明文件；專業(yè)技術(shù)人員、管理人員勞動關(guān)系證明；檢驗設(shè)備獨立調(diào)配的證明文件；典型檢驗檢測報告或證書；管理體系內(nèi)審、管理評審記錄；從事特殊領(lǐng)域檢驗檢測人員資質(zhì)證明。
- 非獨立法人：除上述獨立法人所需材料外，還需法人授權(quán)文件、檢驗檢測機構(gòu)設(shè)立批文、最高管理者的任命文件。
- 申請條件2
- 法律地位：實驗室或其母體機構(gòu)必須是法定機構(gòu)登記注冊的法人機構(gòu)，如企業(yè)法人、機關(guān)法人、事業(yè)單位法人或社會團體法人，并具備國家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的資質(zhì)。
- 人員要求：實驗室人員需具備相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，或具有 10 年以上相關(guān)檢測或校準(zhǔn)經(jīng)歷。關(guān)鍵技術(shù)人員需有 3 年以上本專業(yè)領(lǐng)域的檢測或校準(zhǔn)經(jīng)歷，并具備中級以上（含中級）技術(shù)職稱或同等能力。明確各關(guān)鍵崗位人員的任職資格及工作職責(zé)，并經(jīng)過培訓(xùn)和能力考核。
- 質(zhì)量管理體系：依據(jù) CNAS - CL01《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認可準(zhǔn)則》建立并運行質(zhì)量管理體系，并有效運行至少 6 個月，且完成內(nèi)審與管理評審工作，期間開展合適的能力驗證 / 測量審核工作，并取得滿意結(jié)果。
- 設(shè)備與環(huán)境：配備正確開展檢測 / 校準(zhǔn)所要求的全部設(shè)備，設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)和功能應(yīng)滿足要求，關(guān)鍵量或值需進行校準(zhǔn)。實驗室要滿足相關(guān)檢測 / 校準(zhǔn)項目對環(huán)境條件的要求，并進行監(jiān)測、控制和記錄。
- 方法與技術(shù)：使用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)過確認的非標(biāo)準(zhǔn)方法進行檢測 / 校準(zhǔn)，熟悉 CNAS 所有相關(guān)的認可要求，具備相應(yīng)的技術(shù)能力和經(jīng)驗。
- 申請材料
- 基礎(chǔ)材料：認可申請書正文；實驗室關(guān)鍵場所一覽表；實驗室授權(quán)簽字人一覽表；授權(quán)簽字人申請表；實驗室人員一覽表；申請認可的檢測能力及儀器設(shè)備（含標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) / 標(biāo)準(zhǔn)樣品）配置 / 核查表等。
- 證明文件：實驗室法律地位的證明文件，包括法人營業(yè)執(zhí)照、（非獨立法人實驗室適用）法人或法人代表的授權(quán)文件。
- 體系文件：實驗室現(xiàn)行有效的質(zhì)量手冊和程序文件。
- 其他材料：實驗室進行最近一次完整的內(nèi)部審核和管理評審的資料；實驗室平面圖；對申請認可的標(biāo)準(zhǔn) / 方法現(xiàn)行有效性進行的核查情況；非標(biāo)方法及確認記錄；典型項目的檢測報告等。
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